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血液病科

科室簡介


幹細胞移植方向

擁有了幹細胞采集、動員技術,外周血貯備及自體回輸技術,以及移植相關病毒基因定量技術。異基因半相合骨髓移植、異基因血緣全相合骨髓移植/外周造血幹細胞移植、自體外周造血幹細胞移植治療急慢性白血病、再生障礙性貧血、惡性淋巴瘤及多發性骨髓瘤等血液系統惡性腫瘤及疑難重大血液疾病。  白血病科與骨髓移植科已經形成了一個治療體系,對于中高危險度初發及複發難治白血病,則采取異基因造血幹細胞移植,使該部分患者達到治愈的可能。除骨髓移植外,白血病科還開展了:

(1)急性粒細胞白血病的基因分子分層基礎上的中/高劑量化療:将治療時間縮短為6-8個月,約40-60%的中低危白血病患者達到臨床治愈

(2)急性早幼粒細胞白血病的治療時間縮短為1年,治愈率達到95%以上;

(3)開展了慢性粒細胞白血病的靶向治療。

(4)急性淋巴細胞白血病的分層治療:根據急性淋巴白血病的細胞類型和危險度分層,分别采用針對T淋巴細胞白血病、T淋巴母細胞白血病、B淋巴細胞白血病、B淋巴母細胞白血病等的專有方案,改變了既往僅采用一套方案的缺陷,顯著提高了臨床治愈率。

淋巴瘤、骨髓瘤方向

淋巴瘤、骨髓瘤等淋巴系腫瘤的MICM診斷技術;2、接軌國際化診治平台的淋巴瘤、骨髓瘤的分層、規範化治療;3、在血液學轉化醫學模式平台的基礎上,進行創新性的血液淋巴腫瘤治療方案設計及研究臨床新治療方案、新技術,并對其療效進行檢測及評價;4、難治、高危淋巴瘤、骨髓瘤的個體化治療、臨床試驗及疑難病例的多學科會診;5、開展幹細胞移植治療淋巴瘤、骨髓瘤、白血病等疾病;6、中高劑量化療後的全環境防護;

制定患者長期的疾病随訪及維持治療計劃;

紅細胞和出凝血性疾病方向

是血液科的兩大類疾病,它包括的範疇較廣,其中紅細胞疾病主要有再生障礙性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、溶血性貧血、鐵粒幼細胞性貧血等難治的紅細胞疾病和血小闆減少性紫癜等出凝血異常。由于這類疾病的發病率較低、異質性強、機理複雜, 因此在治療上沒有國際公認的治療指南。所以,這類疾病有待研究和臨床探索的内容很多,其中免疫抑制治療是這類疾病最重要的治療手段。如重型再生障礙性貧血的免疫抑制序貫治療、骨髓增生異常綜合征的造血幹細胞微移植治療、單克隆抗體靶向細胞免疫的治療、間充質幹細胞輸注對造血調控和改善骨髓造血微環境的治療等,都是目前臨床應用的前沿。随着血液科幹細胞移植病房的建立,相應的免疫抑制治療方法将會逐步開展。目前,我們通過免疫抑制治療結合改善骨髓造血微環境藥物已使難治性血小闆減少性紫癜和慢性再生障礙性貧血的治療效果大大提高;通過小劑量化療清除陣發性睡眠性血紅蛋白尿的異常克隆,使得難治的陣發性睡眠性血紅蛋白尿患者溶血減輕、貧血改善;應用去甲基化藥物以及靶向藥物雷利度胺治療骨髓增生異常綜合征,減輕了患者的不良反應,提高了生活質量,顯示出優于常規化療的效果。這些治療方法都依托于當今國際上治療此類疾病的最先進的理念,使我們能在高水平上不斷發展。